Снотворное википедия

Мед-проблема

Помимо АТХ-классификации все снотворные препараты подразделяются на две большие группы – с наркотическим и с ненаркотическим типом действия. Двух жителей Полоцка и Новополоцка подозревают в убийстве несовершеннолетней девушки.

Две девушки подцепили в ночном клубе мужчину и вынесли из его квартиры вещи на сумму более 94 тысяч гривен. Подруги решили знакомиться в ночных клубах с обеспеченными мужчинами, напрашиваться к ним домой, усыплять с помощью снотворного и обворовывать. Шатаясь под действием дозы снотворного в чае, даваемого ей Кларой, она все же смогла прикрепить миниатюрную камеру к вазе в нише стены комнаты.

Об этом сообщили в Главном следственном управлении центрального аппарата Следственного комитета. Самый простой способ быстро и крепко уснуть при бессоннице – это принять снотворное. Валериана и пустырник продаются не только в таблетках, но и в виде настойки. Мелаксен – безрецептурное снотворное на основе искусственно синтезированного гормона мелатонина, идентичного по строению человеческому мелатонину.

Это определяет его безопасность и объясняет тот факт, что Мелаксен можно приобрести в любой аптеке, не предъявляя рецепта. Без помощи специалистов женщина не могла отказаться от принятия снотворных препаратов.

По истечении полугода после проведенного лечения женщина практически не нуждается в снотворных препаратах. В других случаях, когда бессонница тяжелая и вызвана органическими причинами, могут понадобиться и другие препараты. Долгое время хорошими снотворными считались бензодиазепины, к которым относится хорошо известный препарат под названием Феназепам. Транквилизаторы оказывали выраженное антидепрессивное, успокаивающее и снотворное действие.

Залеплон – короткодействующий препарат, которого хватает на 3-4 часа сна. Если Ваша проблема заключается в сложностях с засыпанием, прием такого снотворного будет оптимальным.

Торговые названия снотворных таблеток Зопиклона – Имован, Релаксон, Сомнол, Пиклодорм. Вы устали от бессонницы и ищете ответ на вопрос, как называется снотворное средство, которое вам поможет?

Снотворные препараты (список)

Все исследования показывают, что препарат воздействует на ту проблемную область, которая нуждается в его действии. Адвокат девушки спросил Косби, что он делает с прописанным ему по рецепту снотворным под названием метаквалон. Снотворное – это краткое наименование довольно обширной и весьма разнородной группы лекарственных препаратов, способствующих наступлению и поддержанию сна достаточной длительности и глубины.

Снотворные препараты в таблетках

В настоящее время имеется широкий спектр препаратов, обладающих снотворным эффектом, однако в большинстве случаев это их дополнительное или побочное, но не основное действие. К группе снотворных же препаратов относят только такие лекарства, для которых это действие является основным. Чтобы понимать, на что направлено действие снотворных препаратов, необходимо знать структуру сна и типы его возможных нарушений.

Снотворные препараты могут устранять все типы нарушений сна, способствуя нормальному засыпанию и обеспечивая достаточную глубину и продолжительность сонного периода. Одно и то же активное вещество может содержаться в нескольких препаратах-синонимах, которые обладают совершенно одинаковым действием.

Для амбулаторного применения фактически используется только несколько снотворных-барбитуратов и бензодиазепинов. Все остальные снотворные препараты обладают ненаркотическим типом действия. Также практикующие врачи широко используют классификацию снотворных препаратов по длительности их действия, согласно которой выделяют лекарства короткого, среднего и длительного действия.

В общем виде механизм действия всех снотворных препаратов сводится к уменьшению выраженность процессов возбуждения в центральной нервной системе и усилению торможения. Соотношение угнетения возбуждения и усиления торможения у разных лекарственных препаратов разное, что обуславливает различия в длительности и характере их действия.

Как сообщает пресс-служба облУВД, с заявлением о краже в милицию обратился 36-летний одессит. С заявителем подельницы также познакомились в увеселительном заведении, а затем поехали к нему на квартиру. Санкция статьи предусматривает наказание в виде лишения свободы на срок от трех до шести лет. Девушки проверяются на причастность к совершению других преступлений.

Еще один известный препарат со снотворным действием носит название Донормил. Полное название данной группы лекарственных средств – снотворные препараты.

Ссылка на источник: http://glabovandon.ru/%D1%81%D0%BD%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%BD%D1%8B%D0%B5-%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%82%D1%8B-%D1%81%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA/

/ Снотворные средства

Снотворные средства Это вещества, способствующие наступлению сна, нормализации его глубины, фазности, длительности, предупреждающие ночные пробуждения.

Различают следующие группы:

1) производные барбитуровой кислоты (фенобарбитал и др.);

2) препараты бензодиазепинового ряда (нитразепам и др.);

3) препараты пиридинового ряда (ивадал);

4) препараты пирролонового ряда (имован);

5) производные этаноламина (донормил).

Требования, предъявляемые к снотворным средствам:

1. Должны действовать быстро, вызывать глубокий и продолжительный (6-8 ч) сон.

2. Вызывать сон, максимально сходный с нормальным физиологическим сном (не нарушать структуру).

3. Должны обладать достаточной широтой терапевтического действия, не должны вызывать побочных эффектов, кумуляции, привыкания, психической и физической зависимости.

Классификация снотворных средств, исходя из принципа их действия и химического строения

Снотворные средства – агонисты бензадиазепиновых рецепторов

1 Производные бензодиазепина

2. Препараты разного химического строения

Снотворные средства с наркотическим типом действия

1. Гетероцтклические соединения

Производные барбитуровой кислоты (барбитураты)

2. Алифатические соединения

Снотворные средства – агонисты бензадиазепиновых рецепторов

Бензодиазепины — большая группа веществ, препараты которой используют в качестве снотворных, анксиолитических, противоэпи-лептических, миорелаксирующих средств.

Эти соединения стимулируют в мембранах нейронов ЦНС бензодиазепиновые рецепторы, которые аллостерически связаны с ГАМКА-рецепторами. При стимуляции бензодиазепиновых рецепторов повышается чувствительность ГАМКА-рецепторов к ГАМК (тормозный медиатор).

При возбуждении ГАМКА-рецепторов открываются С1-каналы; ионы С1

входят в нервные клетки, это ведет к гиперполяризации клеточной мембраны. При действии бензодиазепинов увеличивается частота открытия С1-каналов. Таким образом, бензодиазепины усиливают процессы торможения в ЦНС.

Бензодиазепины (БД) стимулируют бензодиазепиновые рецепторы и таким образом повышают чувствительность ГАМКa-рецепторов к ГАМК. При действии ГАМК открыва­ются Cl- каналы и развивается гиперполяризация мембраны нейрона. Фармакологические эффекты бензодиазепинов: 1) анксиолитический (устранение чувства тревоги, страха, на­пряжения); 2) седативный; 3) снотворный; 4) миорелаксирующий; 5) противосудорожный; 6) амнестический (в высоких дозах бензодиазепины вызывают антероградную амнезию примерно на 6 ч, что может быть исполь­зовано для премедикации перед хирургическими операциями).

При бессоннице бензодиазепины способствуют наступлению сна, увеличивают его продолжительность. Однако при этом несколько изменяется структура сна: уменьшается длительность REM-фаз сна (быстрый сон, парадоксальный сон: периоды по 20—25 мин, кото­рые повторяются в течение сна несколько раз, сопровождаются сно­видениями и быстрыми движениями глазных яблок — Rapid Eye Movements).

Эффективности бензодиазепинов в качестве снотворных средств, несомненно, способствуют их анксиолитические свойства: умень­шаются тревога, напряженность, чрезмерная реакция на окружаю­щие раздражители.

Нитразепам (радедорм, эуноктин) назначают внутрь за 30—40 мин до сна. Препарат уменьшает чрезмерные реакции на посторонние раздражители, способствует наступлению сна и обеспечивает сон в течение 6—8 ч.

При систематическом применении нитразепама могут проявиться его побочные эффекты: вялость, сонливость, снижение внимания, за­медленные реакции; возможны диплопия, нистагм, кожный зуд, сыпь. Из других бензодиазепинов при нарушениях сна применяют флунитразепам (рогипнол), диазепам (седуксен), мидазолам (дормикум),эстазолам, флуразепам, темазепам, триазолам.

При систематическом применении бензодиазепинов к ним развивается психическая и физическая лекарственная зависимость. Характерен выраженный синдром отмены: тревога, бессонница, ночные кошмары, спутанность сознания, тремор. В связи с мышечно-расслабляющим действием бензодиазепины противопоказаны при миастении.

Бензодиазепины в целом малотоксичны, но в больших дозах могут вызывать угнетение ЦНС с нарушением дыхания. В этих случаях внутривенно вводят специфический антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил.

Небензодиазепиновые стимуляторы бензодиазепиновых рецепторов

золпидем (ивадал) и зопиклон (имован) мало влияют на структуру сна, не оказывают выраженного миорелаксирующего и противосудорожного действия, не вызывают синдрома отмены и в связи с этим лучше переносятся больными. Снотворные средства с наркотическим типом действия

К этой группе относятся производные барбитуровой кислоты — пентобарбитал, циклобарбитал, фенобарбитал, а также хлоралгид­рат. В больших дозах эти вещества способны оказывать наркотическое действие.

Барбитураты — высокоэффективные снотворные средства; спо­собствуют наступлению сна, предупреждают частые пробуждения, увеличивают общую продолжительность сна. Механизм их снотворного действия связывают с потенцированием тормозного действия ГАМК. Барбитураты повышают чувствительность ГАМКА-рецепторов и таким образом активируют С1 -каналы и вызывают гиперполяризацию мембраны нейронов. Кроме того, барбитураты оказыва­ют непосредственное угнетающее влияние на проницаемость мембраны нейронов.

Барбитураты существенно нарушают структуру сна: укорачивают периоды быстрого (парадоксального) сна (REM-фазы).

Постоянное применение барбитуратов может привести к нарушениям высшей нервной деятельности.

Резкое прекращение систематического приема барбитуратов проявляется в виде синдрома отмены (синдрома «отдачи»), при котором длительность быстрого сна чрезмерно увеличивается, что сопровождается ночными кошмарами.

При систематическом применении барбитуратов к ним развивается физическая лекарственная зависимость.

Пентобарбитал (этаминал-натрий, нембутал) принимают внутрь за 30 мин до сна; длительность действия 6—8 ч. После пробуждения возможна сонливость.

Циклобарбитал оказывает более короткое действие — около 4 ч. Последействие менее выражено. Применяется в основном при нарушениях засыпания.

Фенобарбитал (люминал) действует более медленно и продолжительно — около 8 ч; оказывает выраженное последействие (сонливость). В настоящее время в качестве снотворного средства применяется редко. Препарат используют для лечения эпилепсии.

Острое отравление барбитуратами проявляется коматозным состоянием, угнетением дыхания. Специфических антагонистов барбитуратов не существует. Аналептики при тяжелых отравлениях барбитуратами не восстанавливают дыхания, но повышают потребность мозга в кислороде — кислородная недостаточность усугубляется.

Основными мероприятиями при отравлениях барбитуратами считают методы ускоренного выведения барбитуратов из организма. Наилучшим методом является гемосорбция. При отравлении диализирующимися веществами применяют гемодиализ, при отравлении препаратами, которые выводятся почками хотя бы частично в неизмененном виде, — форсированный диурез.

К снотворным средствам с наркотическим типом действия относится также алифатическое соединение хлоралгидрат. Не нарушает структуру сна, но в качестве снотворного средства применяется редко, так как обладает раздражающими свойствами. Иногда хлоралгидрат применяют в лекарственных клизмах для прекращения психомоторного возбуждения. Наркотические анальгетики

Боль –это неприятное субъективное ощущение, обладающее в зависимости от его локализации и силы различной эмоциональной окраской, сигнализирующее о повреждении или об угрозе существованию организма и мобилизующее системы его защиты, направленные на осознанное избегание действия вредоносного фактора и формирование неспецифических реакций, обеспечивающих это избегание.

Анальгетические средства (от греч. аn – отрицание, logus — боль ) – это группа ЛС, которые избирательно подавляют болевую чувствительность без выключения сознания и других видов чувствительности (тактильная, барометрическая и др.)

Наркотические анальгетики – это ЛС, которые подавляют боль и при повторных введениях вызывают физическую и психическую зависимость, т.е. наркоманию. Классификация наркотических анальгетиков. 1. Агонисты:

2. Агонисты – антагонисты (частичные агонисты):

Механизм действия наркотических анальгетиков

Он обусловлен взаимодействием НА с опиатными рецептороми, расположенными приимущественно в пресинаптических мембранах и играющих тормозную роль. Степень сродства НА к опиатному рецептору пропорциональна анальгетической активности.

Под воздействием НА происходит нарушение межнейронной передачи болевых импульсов на разных уровнях ЦНС. Это достигается следующим образом:

— НА имитируют физиологическое действие эндоопиоидов;

— нарушается выброс «медиаторов» боли в синаптическую щель и их взаимодействие с постсинаптически расположенными ноцицепторами. В результате этого нарушается проведение болевого импульса и его восприятие в ЦНС. В конечном итоге проявляется анальгезия.

Показания к применению наркотических анальгетиков 1. Для устранения боли у онкологических больных.

2. В послеоперационный период для устранения болевого синдрома, предупреждения шока.

3.При инфаркте миокарда (в предынфарктном состоянии) и при травматическом шоке.

4. При кашле рефлекторного характера, если у больного травма грудной клетки.

5. Для обезболивания родов.

6. При коликах — почечной — промедол (так как он не влияет на тонус мочевыводящих путей), при желчной колике — ликсир. Кодеин можно использовать как противокашлевое средство, если имеет место сухой изнурительный кашель при коклюше, при тяжелой форме бронхита или пневмонии.

Противопоказания к назначению наркотических анальгетиков: 1.расстройства дыхания, угнетение дыхания.

2.Повышение внутричерепного давления, потому что морфин повышает внутричерепное давление, может спровоцировать эпилепсию.

3. Противопоказано назначение наркотиков детям до 2 лет. Это связано с тем, что у детей физиологическая функция дыхательного центра формируется к 3-5 года, и возможно при использовании наркотиков получить паралич дыхательного центра и смерть, так как его действие на дыхательный центр практически отсутствует.

Клиника острого отравления наркотическими анальгетиками

— головокружение, головная боль;

— позывы к мочеиспусканию;

— миоз, сменяющийся мидриазом;

— редкое (до пяти дыхательных движений в минуту), поверхностное дыхание;

Оказание помощи при отравлении наркотическими анальгетиками

— Устранение дыхательных расстройств с помощью аппарата ИВЛ с интубацией трахеи;

— введение антидотов (налорфин, налоксон);

1. Эффекты со стороны ЦНС:

— седативный (снотворный) эффект;

— снижение температуры тела;

— противорвотный (рвотный) эффект;

— повышение внутричерепного давления;

— снижение полового влечения;

— угнетение центра голода;

— гиперпроявления коленного, локтевого рефлексов.

2. Эффекты со стороны ЖКТ:

— повышение тонуса сфинктеров (Одди, желчных протоков, мочевого пузыря);

— повышение тонуса полых органов;.

— снижение секреции поджелудочной железы;

3. Эффекты со стороны других органов и систем:

— тахикардия, переходящая в брадикардию;

При всех путях поступления в организм НА хорошо всасываются в кровь и быстро проникают в мозг, через плаценту, в грудное молоко. Биодоступность при пероральном введении – 60%, при внутримышечном и подкожном введении – 100%. Период полувыведения – 3-5ч. Смах при внутримышечном и подкожном введении через 20 мин. В процессе биотрансформации 35% препарата обратимо взаимодействует с сывороточными альбуминами. В I фазе биотрансформации НА подвергаются диметилированию и диацетилированию. Во II фазе образуются парные соединения с глюкуроновой кислотой. Экскреция – 75% с мочой, 10% с желчью.

Показания к применению морфина

1. Предупреждение болевого шока при:

— ожогах, тяжелых механических травмах.

2. Для премедикации, в предоперационном периоде.

3. Для обезболивания в послеоперационном периоде (при неэффективности ненаркотических анальгетиков).

4. Купирование боли у онкологических больных.

5. Приступы почечной и печеночной колик.

6. Для обезболивания родов.

7. Для проведения нейролептаналгезии и транквилоаналгезия (разновидность общего обезболивания с сохранением сознания).

1. Детям до трех лет и людям пожилого возраста (по причине угнетения дыхания);

2. черепно-мозговые травмы (за счет угнетения дыхания и повышения внутричерепного давления);

3. при ”остром” животе.

Побочные эффекты морфина

1. Тошнота, рвота;

Агонист опиоидных рецепторов (преимущественно мю-рецепторов), оказывает анальгезирующее (более слабое и короткое, чем морфин), противошоковое, спазмолитическое, утеротонизирующее и легкое снотворное действие.

Активирует эндогенную антиноцицептивную систему и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли.

В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр, а также возбуждает центры n.vagus и рвотный центр.

Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов (по спазмогенному эффекту уступает морфину), способствует раскрытию шейки матки во время родов, повышает тонус и усиливает сокращения миометрия.

При парентеральном введении анальгезирующее действие развивается через 10-20 мин, достигает максимума через 40 мин и продолжается 2-4 ч и более (при эпидуральной анестезии — более 8 ч)

При приеме внутрь анальгезирующий эффект в 1.5-2 раза слабее, чем при парентеральном введении.

Болевой синдром (сильной и средней интенсивности): послеоперационная боль, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей и легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, перфорация пищевода, хронический панкреатит, печеночная и почечная колика, паранефрит, острая дизурия, инородные тела мочевого пузыря, прямой кишки, мочеиспускательного канала, острый простатит, острый приступ глаукомы, острые невриты, пояснично-крестцовый радикулит, острый везикулит, таламический синдром, ожоги, боль у онкологических больных, травмы, протрузия межпозвоночного диска, послеоперационный период.

Роды (обезболивание у рожениц и стимуляция).

Острая левожелудочковая недостаточность, отек легких, кардиогенный шок.

Подготовка к операции (премедикация), при необходимости — как анальгетический компонент общей анестезии.

Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

Тошнота, рвота, слабость, головокружение. Возможно развитие лекарственной зависимости.

Способ применения и дозы

П/к или в/м, по 1 мл; максимальные дозы для взрослых: разовая — 0,04 г, суточная — 0,16 г.

Побочные действия вещества Фентанил

Гиповентиляция, угнетение дыхания, вплоть до остановки (в больших дозах), бронхоспазм, парадоксальная стимуляция ЦНС, спутанность сознания, галлюцинации, кратковременная ригидность мышц (в т.ч. грудных), брадикардия, тошнота, рвота, запор, печеночная колика, задержка мочи, амблиопия; пластырь: местные кожные реакции — высыпания, эритема, зуд (исчезают в течение 24 ч после удаления пластыря).

Эффект снижает бупренорфин. Опиаты, седативные средства, снотворные, фенотиазины, транквилизаторы, средства для наркоза, миорелаксанты, антигистаминные препараты, вызывающие седацию, алкоголь и другие депримирующие средства повышают вероятность побочных проявлений (угнетение ЦНС, гиповентиляция, гипотония и др.). Бензодиазепины удлиняют выход из нейролептанальгезии. Динитрогена оксид увеличивает мышечную ригидность, антигипертензивные средства — гипотензию, ингибиторы МАО — риск тяжелых осложнений.

Симптомы: угнетение дыхания.

Лечение: введение налоксона, ингаляция кислорода, ИВЛ, в случае использования пластыря — немедленное его удаление.

Для продолжения скачивания необходимо собрать картинку:

Ссылка на источник: http://studfiles.net/preview/5331140/

Снотворные препараты, бессонница и снотворные средства

Сон нам необходим – организм должен отдыхать, чтобы восстанавливать силы и активно работать дальше. Однако, если сон недостаточно крепкий и здоровый, да ещё и уснуть долго не удаётся, то отдых не получается – напротив, утром мы просыпаемся уставшими и разбитыми, и идём на работу – ведь её никто не отменял. И такое состояние повторяется каждый день, а потом закрепляется – это уже хроническое недосыпание и бессонница.

Сегодня бессонница считается одной из самых острых проблем со здоровьем, хотя болезнью её назвать нельзя. Причин, способных вызвать бессонницу, довольно много, и чаще всего она является следствием нервных заболеваний – например, депрессий и неврозов.

Причиной бессонницы могут стать и начинающиеся заболевания, которые быстро становятся хроническими – ведь люди обычно стараются уснуть всеми способами, не думая о том, почему сон никак не идёт, и, как правило, приходят к приёму снотворных препаратов.

Если народные средства от бессонницы не помогают в течение 3-х месяцев и более, то следует обращаться к специалисту, а не спешить глотать снотворные препараты – даже те, которые продаются без рецепта.

Причину бессонницы выявить не так легко – человек сам часто не может понять, что именно его беспокоит. Если неправильно назначить лечение, то состояние может ухудшиться, и тогда придётся лечиться ещё дольше и серьёзнее. Поэтому обращаться лучше к тем специалистам, которые занимаются проблемами нарушений сна – это врачи-сомнологи.

Эти специалисты уверены, что надо сначала тщательно проанализировать все показатели, собрать сведения о состоянии здоровья пациента, а уже потом, если другие методы оказываются неэффективными, назначать снотворные препараты.

Снотворные препараты

Снотворных средств сегодня создано очень много, и каждое имеет свои плюсы и минусы. Назначать подобные лекарства можно только индивидуально, с учётом особенностей каждого человека и в зависимости от состояния его здоровья.

Например, сильнодействующие снотворные препараты категорически запрещается принимать самостоятельно – это опасно для здоровья и жизни. Кроме того, такие лекарства вызывают зависимость, и тогда развивается особая форма бессонницы – когда человек не может уснуть, не приняв определённый препарат.

К таким лекарствам относятся снотворные препараты бензодиазепинового ряда – радедорм, феназепам и др. Их назначают людям, часто просыпающимся среди ночи, или тем, кто не может уснуть из-за нервных расстройств. Если долгое время принимать бензодиазепины, то организм начинает привыкать к ним, и требуется более частый приём, а потом и увеличение дозы препарата – человек приобретает зависимость, сравнимую с наркотической.

Производные барбитуровой кислоты – барбитураты, воздействуют на организм ещё хуже, чем бензодиазепины – они менее эффективны, а опасность представляют ещё большую. Это фенобарбитал, циклобарбитал и другие препараты этой группы: структура сна при их приёме меняется – он становится поверхностным, и поэтому утром пациенты просыпаются разбитыми и усталыми. Кроме этого, барбитураты могут вызывать нечто вроде эйфории – в этом их можно сравнить с алкоголем, и это ещё больше усугубляет эффект привыкания: люди начинают стремиться принимать их снова и снова, и легко могут превысить допустимую дозу – и тогда последствия могут быть страшными. Побочные эффекты от приёма барбитуратов можно получить после первого же раза, и для этого хватит самой малой дозы.

Какие именно побочные эффекты могут возникнуть при приёме барбитуратов? Кроме фазового нарушения сна, это угнетение дыхания и нарушение координации движений; при заболеваниях почек и печени эти лекарства противопоказаны – они вызывают обострения.

В Европе подобные средства уже не применяются, но в наших аптеках их ещё можно встретить: в частности, известный всем валокордин, продающийся без рецепта, содержит фенобарбитал.

Снотворные группы бензодиазепинов оказывают не столь выраженное негативное действие, но дыхательный центр тоже угнетают. Ещё они нарушают концентрацию внимания, снижают память и вызывают сонливость днём.

Когда дозу препаратов этих групп резко снижают или отменяют их, возникает синдром отмены: медики называют это абстинентным синдромом – подобное состояние наблюдается у алкоголиков и наркоманов. Проявляется он нарушениями сердечного ритма, тошнотой и рвотой, дрожанием (тремором), и даже судорогами, если препараты принимались в больших дозах.

Нельзя назначать такие лекарства, если человек страдает храпом или другими проблемами с дыханием. При применении препаратов дольше 6 месяцев возникает не только психическая, но и физическая зависимость.

Может ли снотворное быть эффективным, и одновременно безопасным? Безопасных лекарств нет – даже передозировка синтетических витаминов может принести вред, но снотворные лекарства могут считаться относительно безопасными, если отвечают следующим требованиям:

  • сон наступает вскоре после приёма препарата;
  • физиологическая структура сна при этом нормализуется;
  • побочных действий немного, противопоказаний – тоже. Препарат не должен влиять на координацию движений и скорость психических реакций;
  • цена препарата должна быть доступной.

Сегодня появились лекарства, которые называют снотворными нового поколения – это Z-препараты, и их рекомендуют применять даже вполне здоровым людям – например, если они не могут уснуть из-за стресса.

Вместо алкоголя или сильнодействующих снотворных средств можно принять что-то из этих препаратов: они действуют достаточно быстро, и так же быстро выводятся из организма – структура сна при этом не нарушается. Утром человек просыпается отдохнувшим, и может спокойно приступать к работе.

Зависимость в этих случаях не развивается, но минимальный риск всё же есть, поэтому злоупотреблять снотворными средствами, даже мягкими и относительно безопасными, тоже не следует.

Эти препараты называют также селективными, и все они действуют похоже, но всё же по-разному: период полувыведения и химическая структура у них отличаются.

Так, препарат зопиклон выводится из организма дольше, чем золпидем или залеплон. Последний препарат выводится быстрее остальных, и сегодня стал популярен в Европе и России. Его другое название – анданте, и выпускается он известной венгерской компанией «Рихтер Гедеон».

Опытные специалисты, отменяя сильнодействующие препараты, и назначая другие – с седативным эффектом, предупреждают пациентов о том, что в течение нескольких недель они могут спать хуже, однако при правильном настрое и поддержке врача эти проблемы удаётся преодолеть. Потом доктор отменяет и эти препараты, постепенно уменьшая дозу до минимальной, и заменяет их безрецептурными, чтобы поддерживать эффект лечения: это могут быть пустырник и валериана, мелисса – в настойках, такие препараты, как глицин – аминокислота, и мелатонин, известный, как гормон сна. Синтетическим аналогом мелатонина является мелаксен – препарат, не вызывающий зависимости, вялости и разбитости после пробуждения, уменьшающий количество пробуждений ночью и ускоряющий засыпание; к тому же мелаксен обладает антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами.

Противопоказания к его приёму, однако, имеются, и с ними надо обязательно ознакомиться – перед тем, как купить этот безрецептурный препарат.

Мелатонин предлагается сегодня как биологически активная добавка: в состав препарата входят также производные алоэ вера, биофлавоноиды, эхинацея, лимонник, гинкго билоба и другие натуральные компоненты.

Вряд ли можно назвать действие этих препаратов снотворным – скорее, оно расслабляющее и успокаивающее, и поэтому человек, принимая их, засыпает быстрее и спит спокойно.

Как уже сказано, снотворных и седативных средств сегодня очень много, и многие из них весьма эффективны, и к тому же оказывают благоприятное действие на весь организм. Однако напоминаем ещё раз: лекарства, даже безрецептурные – это не безобидные конфетки, и поэтому принимать их следует только после рекомендации специалиста, и лучше всего под наблюдением.

для женского журнала InFlora.ru

При использовании и перепечатке материала активная ссылка на женский онлайн журнал InFlora.ru обязательна

Сторонники подобной «уксусной» диеты говорят, что результаты применения яблочного уксуса видны уже через неделю. Аппетит – умеренный, да и лишние килограммы начинают таять, к тому же, кожа – выглядит великолепно.

Содержащиеся в журнале материалы и статьи могут включать информацию, предназначенную для пользователей старше 18 лет, согласно Федерального закона №436-ФЗ от 29.12.2010 года «О защите детей от информации, причиняющей вред их здоровью и развитию». 18+.

Ссылка на источник: http://www.inflora.ru/diet/diet443.html