Усыпительное средство

Усыпительное средство

Снотворными средствами называются вещества, которые либо способствуют засыпанию, либо нормализуют глубину и длительность сна.

Сон необходим для восстановления энергетических ресурсов и нормализации функций ЦНС. Лишение сна животных на 4—6 суток приводит к их гибели. Полагают, что во время сна мозг освобождается от избыточной информации и в то же время происходит ее включение в механизмы памяти, осуществляется стабилизация эмоциональной сферы, а по анаболической теории сон рассматривают как процесс восстановления энергетических ресурсов мозга и организма в целом.

Выделяют фазу медленного (ортодоксального) сна (ФМС) и фазу быстрого (парадоксального) сна (ФПС), характеризующиеся медленными и частыми волнами на ЭЭГ. Они сменяют друг друга несколько раз во время ночного сна. Всего ФМС составляет 75—80%, а ФПС — 20—25% от общей продолжительности сна. ФПС по картине ЭЭГ близка к бодрствованию (поэтому его называют парадоксальным). Считают, что он необходим для ассоциативных процессов и консолидации памяти. У новорожденных ФПС составляет более 50% общей продолжительности сна, у ребенка до 2 лет — 30—40%, от 2 до 5 лет — 20%, от 5 до 13 лет — 15— 20% и у взрослых — 15—25%. Переход от ФМС к ФПС зависит от взаимоотношения активности серотонина и катехоламинов. Полагают, что серотонин участвует в развитии ФМС, а катехоламины—ФПС. В возникновении сна участвуют холингические и ГАМКергические системы.

Многие снотворные средства, особенно барбитураты, меняют структуру сна, укорачивая ФПС. Это ограничивает их использование в детской практике. В основном их назначают подросткам.

Лечение расстройств сна должно быть причинно-обусловленным. Прежде всего следует выяснить вид нарушений сна (затруднение засыпания, частые пробуждения, малая продолжительность сна) и их причины, стремиться их устранить. Например, нарушение сна нередко обусловлено злоупотреблением чаем и кофе, гиподинамией, неправильным питанием (обильный прием пищи на ночь). Расстройство засыпания может быть одним из проявлений невроза. В этом случае ребенку показаны транквилизаторы, а не снотворные.

В качестве снотворных применяют производные барбитуровой кислоты, бензодиазепинов, хиназолинона и крайне редко — альдегиды.

Барбитураты — производные барбитуровой кислоты, различающиеся заместителями у одного из атомов углерода в цикле. В форме кислоты они плохо растворимы в воде, но их натриевые соли хорошо растворяются в ней. Барбитураты делят на три группы в зависимости от скорости наступления эффекта и его длительности: барбитураты длительного (фенобарбитал, барбитал), средней продолжительности (барбамил, этаминал и циклобарбитал) и ультракороткого (гексенал, тиопентал) действия. Последние применяют в качестве средств для неингаляционного наркоза. В качестве снотворных применяют первые две группы барбитуратов. После приема через рот препаратов длительного действия эффект наступает через 40—60 минут и длится 7—8 часов, а после приема препаратов средней длительности действия эффект развивается через 15—30 минут и длится 4—6 часов.

В механизме действия барбитуратов на ЦНС имеет значение увеличение ими активности ГАМК, ограничивающей процессы возбуждения, и ограничение освобождения активирующих медиаторов. В небольших дозах барбитураты преимущественно влияют на мезодиэнцефалическую ретикулярную формацию, подавляя ее активирующее влияние на кору большого мозга и вызывая седативный эффект. В больших дозах они вызывают снотворный и противосудорожный эффекты. При передозировке возникает глубокое угнетение ЦНС — наркоз.

Назначая барбитураты в качестве снотворных, следует учитывать, что они нарушают структуру сна, укорачивая ФПС. Поэтому при их длительном применении могут возникнуть неврозы. При отмене могут быть феномен «отдачи» — превалирование ФПС и своеобразное проявление абстиненции — бессонница, которая нередко является причиной возникновения лекарственной зависимости.

Барбитураты применяют у детей для понижения возбуждения ЦНС при неврозах, артериальной гипертензии, язвенной болезни. Их антигипертензивное действие рассматривают как следствие спазмолитического влияния на гладкую мускулатуру сосудов, ганглиоблокирующих свойств и угнетения ЦНС.

В печени барбитураты, преимущественно фенобарбитал, индуцируют ферменты, участвующие в обезвреживании экзогенных и эндогенных веществ. В ней происходят пролиферация гладкого эндоплазматического ретикулума, увеличение содержания цитохрома Р-450, глюкуронилтрансферазы и других ферментов.

В качестве снотворных барбитураты редко применяют у детей, чаще их используют как противоэпилептические или противосудорожные средства, а также для индукции ферментов печени для профилактики и лечения гипербилирубинемий у новорожденных.

При назначении барбитуратов возможны нежелательные эффекты: сонливость, атаксия, аллергические дерматиты. После отмены (при длительном применении) возможны отмеченные выше явления лишения в виде бессонницы. Применение барбитуратов опасно при нарушении порфиринового обмена у детей, так как возможна провокация порфиринемии в результате индукции ферментов.

При передозировке барбитуратов или при случайном приеме детьми высоких доз препаратов возникает отравление, характеризующееся развитием коматозного состояния по типу наркоза 3 стадии. Лечение отравленных производят в зависимости от тяжести состояния. При легкой, начальной, стадии отравления производят промывание желудка, введение активированного угля и солевого слабительного с последующим врачебным контролем; при поверхностной коме производят отсасывание содержимого из желудка через введенный в него зонд с последующим введением активированного угля, солевого слабительного, вливанием в вену раствора гидрокарбоната натрия для ощелачивания мочи и увеличения выведения барбитуратов с мочой. При тяжелом коматозном состоянии (расстройство кровообращения, резкое угнетение дыхания) ребенка переводят на искусственную вентиляцию легких, форсируют у него диурез (назначение фуросемида, вливание жидкостей, гидрокарбоната натрия), при необходимости проводят гемодиализ, перитонеальный диализ или гемосорбцию, антибиотикотерапию для профилактики пневмонии. Аналептики допустимо применять только при легкой форме отравления (о глубине надо судить после процедуры промывания желудка и назначения слабительного).

Нитразепам — производное бензодиазепинов. Многие бензодиазепины способны облегчать наступление сна, но в качестве снотворного применяют обычно нитразепам.

Действие бензодиазепинов в основном проявляется на уровне лимбической системы. Нитрозепам по сравнению с барбитуратами меньше влияет на структуру сна и незначительно угнетает отделы ЦНС, регулирующие дыхание.

После приема (внутрь) нитразепама сон возникает через 20—45 минут и длится 6—8 часов. Нередко препарат задерживается в организме, что приводит к сонливости и вялости днем. Кроме того, он может вызвать атаксию, головную боль, головокружение, иногда тахикардию, гипергидроз.

Метаквалон — производное хиназолинона—вызывает сон (после приема внутрь) через 15—30 минут, который длится 6—8 часов. Кроме снотворного, метаквалон оказывает противокашлевое действие, усиливая эффективность кодеина. Применяют его также в качестве успокаивающего и противосудорожного средства. Больные обычно переносят его хорошо, но иногда отмечают возникновение тошноты, рвоты и других диспепсических явлений. При передозировке метаквалона развиваются коматозное состояние, угнетение дыхания и в то же время — миоклонус и судороги. При лечении интоксикации прежде всего стремятся устранить судороги (внутривенным введением сибазона), одновременно налаживая искусственную вентиляцию легких (или управляемое дыхание) и принимая меры для предотвращения отека легких и недостаточности кровообращения.

Как большинство снотворных, в зависимости от дозы хлоралгидрат вызывает успокаивающее, снотворное, противосудорожное и наркотическое действие. В качестве снотворного его применяют крайне редко, так как неудобен способ введения — ректальный (в виде клизмы). Он мало влияет на структуру сна, который наступает через 10—20 минут после введения и длится 5—6 часов. В основном его применяют для купирования различных судорог, в том числе спазмофилии, столбняка и т. д.

Введение хлоралгидрата нередко сопровождается снижением артериального давления, так как он угнетает сосудодвигательный центр й миокард. В организме хлоралгидрат восстанавливается до трихлорэтилового алкоголя, усиливающего снотворный эффект хлоралгидрата, и трихлоруксусной кислоты, способной повреждать клеточные мембраны тканей. Трихлорэтиловый алкоголь соединяется с глюкуроновой кислотой, теряет активность и выводится с мочой.

Ссылка на источник: http://eripio.ru/snotvornye-sredstva.php

Снотворные средства

Препараты, относящиеся к данной группе, способствуют засыпанию и/или нормализации длительности и глубины сна при его нарушениях, не связанных с патологией внутренних органов.

Для более детального анализа фармакологических особенностей снотворных средств необходимы знания о структуре сна. По современным представлениям в структуре сна выделяют две фазы: медленно-волнового и быстро-волнового (парадоксального) сна. Данные фазы сменяют друг друга несколько раз в течение ночного сна. От общей продолжительности сна фаза медленного сна составляет около 75 — 80%, а быстрого — 20 — 25%.

Вероятными медиаторами, отвечающими за развитие медленной фазы сна являются гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), серотонин и пептид «дельта-сна». Функциональное значение в фазу парадоксального сна имеют катехоламины (норадреналин) и ацетилхолин.

Проблема фармакологической коррекции сна или бессонницы является достаточно актуальной, особенно среди населения промышленно развитых стран. По данным статистики разными формами нарушений сна страдает около 20 — 40% населения. Чаще всего, имеет место дефицит той или другой фазы сна. Так, например, при дефиците медленно-волнового сна появляется чувство хронической усталости, снижение умственной работоспособности и двигательной неподвижности. Дефицит быстро-волнового сна приводит к повышению возбудимости и неврозам.

Наиболее частыми причинами, приводящими к нарушениям сна являются:

  1. Физиологические или биоритмологическив причины — связаны, например, с ночными дежурствами или со сменой часовых поясов.
  2. Психологические — психоэмоциональный дискомфорт, напряженная умственная работа.
  3. Патологические — боль, кашель.
  4. Психические — страх, депрессия, бред и др.
  5. Фармакологические — применение лекарств, возбуждающих ЦНС (кофеин, фенилин и др.).
  6. Идиопатические — т.е., неустановленные.

Выделяют также и несколько основных видов нарушения сна:

1) Нарушение процесса засыпания (пресомнический).

2) Поверхностный сон с частыми преображениями (интрасомнический).

3) Раннее пробуждение с последующей сонливостью (постсомнический).

Требования, которым должны соответствовать снотворные средства, сводятся к следующему:

А) Снотворное действие должно наступать сравнительно быстро (через 30-40 мин).

Б) Сон должен быть достаточно глубоким и продолжительным (6-8 часов).

В) Структура сна не должна нарушаться.

Г) Широта терапевтического действия снотворных должна быть достаточной (как можно менее узкой).

Д) Снотворные средства не должны кумулировать, вызывать тяжелые побочные реакции, привыкание и зависимость (психическую и физическую).

Выделяют следующие группы снотворных средств:

  1. Производные барбитуровой кислоты:этаминал-натрия, эстимал.
  2. Производные бензодиазепинов:нитразепам, флунитразепам, триазолам, феназепам.
  3. Снотворные разной химической структуры:зопиклон, геминейрин и др.

Производные барбитуровой кислоты

Барбитуровая кислота является продуктом конденсации мочевины и малоновой кислоты — шестичленное кольцо (см. рисунок 1). Препараты данной группы являются производными барбитуровой кислоты (замещение на радикалы идет у углерода в 5 положении), а выпускается в виде натриевых солей, хорошо растворимых в воде. Липофильность препаратов обусловлена степенью полярности радикалов — это определяет быстроту развития и длительность эффекта.

Механизм действия барбитуратов заключается в следующем (рис.2). Проникнув в синапсы, в которых роль медиаторов выполняют ГАМК и глутаминовая кислота (ГЛК), барбитураты оказывают два основных эффекта:

А) Стимулируют специфические барбитуровые рецепторы, структурно-функционально связанные с ГАМК-рецепторами. При этом наблюдается повышение сродства ГАМК-рецепторов к ГАМК и открытие каналов постсинаптической мембраны ГАМК-ергических синапсов для ионов хлора. Ионы хлора проникают внутрь клеток и увеличивают концентрацию отрицательных зарядов на внуренней ее поверхности. Это приводит к гиперполяризации мембраны нейронов, в результате чего клетки не возбуждаются, возникает торможение.

Б) Угнетают активность ГЛК-рецепторов, что приводит к закрытию натриевых каналов постсинаптической мембраны ГЛК-ергических синапсов и затруднению ее деполяризации. Развивается торможение.

Оба механизма приводят к снижению возбудимости нейронов, активации тормозных процессов в ЦНС и развитию снотворного эффекта. Однако сначала возникает седативное действие.

Общие фармакологические особенности барбитуратов заключаются в следующем:

A) Угнетающее действие на ЦНС является дозозависимым: малые дозы — седативный эффект; средние — снотворный; большие — наркотический.

Б) Терапевтическая широта действия невелика: применение одновременно 3-4 таблеток препарата может привести к тяжелому угнетению ЦНС.

B) Механизм действия барбитуратов в основном реализуется на уровне восходящих отделов ретикулярной фармации: подавляется ее активирующее влияние на кору головного мозга.

Г) Барбитураты подавляют (укорачивают) длительность фазы быстрого сна: сон при этом является нефизиологичным. Длительное применение барбитуратов в качестве снотворных сопровождается дефицитом парадоксальной фазы, что приводит в последующем к неврозам, раздражительности и психозам (редко).

Д) При длительном применении барбитуратов может возникнуть привыкание (за счет индукции микросомальных ферментов печени): для воспроизведения прежнего эффекта дозу препарата приходится увеличивать (на 1-2 таблетки). При этом увеличивается вероятность возникновения психической и физической зависимости.

Е) Снотворное действие барбитуратов, которые рекомендуют применять при бессоннице, обычно развивается быстро (через 10- 20-30 мин) и длится до 4 — 6 часов.

Ж) Побочные эффекты проявляются в виде сонливости, утомляемости. Возможны диспептические явления (тошнота, рвота), аллергические реакции (крапивница, дерматит), а также изменения со стороны крови (нейтропения, тромбоцитопения и др.).

З) После пробуждения могут возникнуть эффекты последействия за счет способности барбитуратов к депонированию в жировой ткани.

И) При передозировке барбитуратов или в случае их суицидального использования наблюдаются симптомы отравления: клиника угнетения ЦНС вплоть до комы (по типу наркоза). На этом фоне часто возникает патология органов дыхания (отек легких, ателектазы) и почек. Смерть наступает от паралича дыхательного и сосудодвигательного центров. Лечение: промывание желудка, адсорбенты, форсированный диурез, искусственная вентиляция легких. Внутривенно — специфический антидот — бемегрид (10 мл 0,5% раствора).

Из производных барбитуровой кислоты, с учетом особенностей их фармакологических свойств (недостатки превышают достоинства), в настоящее время применяют лишь некоторые средства.

Применяют в виде порошка в связи с тем, что таблетки (по 100 мг) исключены из номенклатуры. Высшие разовые и суточные дозы: 0,3 (0,6) г. Сон наступает через 30 — 45 мин и продолжается 5-6 часов.

В химическом отношении похож на ранее выпускавшийся препарат амитал-натрия (барбамил), но амитал является кислотой, а не натриевой солью. В отличие от барбамила, в воде мало растворим.

В ЖКТ всасывается медленнее и действует более продолжительно:

эффект наступает через 0,5-1 час и длится 6-8 часов.

Побочные эффекты аналогичны другим барбитуратам. Выпускают в таблетках по 100 и 200 мг.

Производные бензодиазепинов являются более безопасными лекарственными средствами по сравнению с барбитуратами.

Механизм снотворного действия аналогичен таковому для барбитуратов, однако сродство ГАМК-рецепторов к ГАМК повышается в результате связывания препаратов не с барбитуровыми, а с бензодиазепиновыми рецепторами. При этом эффект наблюдается более ощутимый: каналы для хлора открываются в большей степени, возникает гиперполяризации постсинаптической мембраны и развивается торможение.

Для бензодиазепинов характерны: седативный, анксиолитический (устранение тревоги, страха), снотворный, мышечно-расслабляющий и противосудорожный эффекты.

Бензодиазепины заметно отличаются от барбитуратов:

A) Для них характерно легкое пробуждение.

Б) Они практически не оказывают влияния на структуру сна.

B) Риск возникновения физической зависимости невысок, хотя он и существует, особенно при длительном применении.

Г) Опасность передозировки также значительно более низкая.

Д) Главным образом применяется при расстройствах сна невротического характера.

В клинической практике наиболее часто применяют в качестве снотворных следующие бензодиазепины:

Препарат выпускается в таблетках по 5 мг. Эффект препарата проявляется через 20 — 40 мин и длится до 6 — 8 часов. Пробуждение обычно легкое, но иногда возникают вялость, мышечная слабость и головокружение.

Нежелательными реакциями при применении нитразепама являются также атаксия (нарушение координации движений), толерантность (за счет индукции микросомальных ферментов), развитие психической и физической зависимости и синдрома отмены (при длительном применении). Последний проявляется раздражительностью, потливостью, чувством страха, нервозностью и др.).

Близок к нитразепаму по химической структуре и по действию. Дополнительно содержит атом фтора.

Оказывает седативное, снотворное, противосудорожное действие. В качестве снотворного применяют в таблетках по 2 мг. Побочные эффекты аналогичны другим бензодиазепинам, возможны также привыкание и синдром отмены.

Обладает выраженным снотворным эффектом. В сравнении с нитразепамом действует в более меньших дозах (0,25 — 0,5 мг).

В ЖКТ быстро всасывается и быстро выводится из организма (T50 -1,5-3 часа). В сравнении с нитразепамом действует менее продолжительно, дневная сонливость также менее выражена, однако другие нежелательные реакции бензодиазепинов могут иметь место. Выпускают в таблетках по 0.25 мг (голубой цвет) и по 0,5 мг (белый цвет).

Является высокоактивным препаратом из группы транквилизаторов (анксиолитиков). Обладает транквилизирующим, противосудорожным. миорелаксантным и снотворным действием. Назначают и для купирования алкогольной абстиненции. Для воспроизведения снотворного эффекта применяют в дозах — 0,25-0,5 мг за 20 — 30 мин до сна. Иногда дозу увеличивают до 1 — 2 мг.

Побочные эффекты: часто могут наблюдаться атаксия, сонливость, мышечная слабость, головокружение. Форма выпуска: в таблетках по 0,5 и 1 мг.

Снотворные различной химической структуры.

За последние годы синтезированы снотворные средства, не относящиеся к бензодиазепинам, но обладающие сродством к бензодиазепиновым рецепторам. Рассмотрим из них наиболее перспективные.

В химическом плане зопиклон — производное циклопирролона. Препарат применяют при затруднении засыпания, ночном пробуждении, при нарушениях сна невротического характера. Эффект наступает через 30 мин после приема и длится 6-8 часов. Механизм эффекта связан с активацией ГАМКа-бензодиазепин-барбитуратного комплекса рецепторов (места связывания отличаются от бензодиазепинов). Выпускают в таблетках по 7,5 мг и назначают по 1 — 2 таблетки перед сном. При нарушении функции почек и у пожилых лиц дозу снижают (0,5 — 1 таблетки). Не рекомендуется препарат применять более 4 недель, при выраженной дыхательной недостаточности, у беременных и при лактации. Из побочных эффектов наблюдается металлический вкус во рту, тошнота, рвота, головная боль, аллергические реакции, психические, поведенческие расстройства, нарушение координации, слабый синдром отмены.

При передозировке зопиклона, как и других препаратов бензодиазепинового ряда, в качестве антагониста используют флумазенил.

В качестве снотворных средств могут быть использованы седативные средства (препараты валерианы, пустырника, бромиды), H1-блокаторы (димедрол (дифенгидрамин), а также геминейрин.

В химическом отношении препарат представляет часть молекулы тиамина (витамин В1), но витаминными свойствами не обладает, а оказывает седативное, снотворное и противосудорожное действие.

Применяют его и при нарушениях сна. эпилептическом статусе, для обезболивания родов и для лечения абстинентного синдрома. Назначают внутрь и внутривенно. Для этих целей его выпускают в капсулах (скорость всасывания препарата из них выше) и таблетках по 500 мг, а также во флаконах по 100 и 500 мл 0,8% раствора.

При внутривенном введении возможен местный флебит. Вводят медленно: возможно угнетение дыхания, снижение артериального давления (вплоть до коллапса).

В качестве снотворного геминейрин назначают по 2-4 таблетки или капсулы перед сном, а в качестве седативного средства — по 1-2 таблетки или капсулы.

Ссылка на источник: http://pharmacology.by/lekcii/chastnaya-farmakologiya/tsentralnaya-nervnaya-sistema/snotvornye-sredstva.html

Что подсыпать пьяному человеку в алкоголь, чтобы он уснул?

Все мы отмечаем праздники, кто-то злоупотребляет спиртным, и кто-то пьет в умеренных количествах, но в тех или иных обстоятельствах наступают моменты, когда не трезвые люди начинают перегибать палку. Как усыпить пьяного человека, что подсыпать в алкоголь, чтобы человек уснул и как уложить пьяного в домашних условиях? Вопросы довольно актуальные в нашем случае. Но нужно выбрать правильный метод исходя из ситуации, потому что использование медицинских препаратов при взаимодействии с алкоголем может принести непоправимый вред здоровью.

Виды снотворных средств

На нашем рынке очень много медицинских средств снотворного назначения, все они считаются психоактивными и большинство из них оказывают угнетающее влияние на центральную нервную систему. Препараты нового времени обладают меньшей опасностью на ряду с давними аналогами, и наносят меньший вред организму. Тем не менее использование веществ данного назначения требует консультации с медицинским специалистом, так как всегда существуют противопоказания при применении.

  1. Барбитураты (Барбитал, Фенобарбитал, Амутал, люминал, Бензобарбитал) – обладают успокаивающим и снотворным эффектом, широко использовались в прошлом веке, но из-за тяжести негативного воздействия на организм и сильного привыкания к ним, их вполне можно отнести к ряду наркотических средств и получить допускается только по рецепту врача. При использовании с алкоголем могут вызывать тяжелые последствия, вплоть до летальных исходов.
  2. Антигистамины (Димедрол, Донормил, Тавегил, Диазолин, Клемастин) – человеку, принявшему препараты данной группы, удается заснуть не сразу, так как эти лекарства не прямого назначения, имеющие побочный эффект в качестве сонливости. Отпускаются без рецепта врача и дают минимальные риски для здоровья в сочетании с алкоголем. Огромнейший минус заключается в том, что при их приеме, организму очень трудно избавиться от алкоголя, как следствие очень плохое самочувствие при похмелье, в добавок со временем формируется алкогольная бессонница.
  3. Киназолоны, производные глицерола (Метаквалон, Тибамат, Мепробамат, Меклоквалон, Экванил). Что подсыпать в алкоголь, чтобы человек уснул? – ну уж точно не их. Если эти таблетки дать пьяному, это может вызвать необратимые процессы в организме, препараты данной группы в сочетании с алкоголем сильно разрушают печень.
  4. Мелатонин (Мелаксен, Циркадин, Мелапур, Мелатон, Юкалин) имеет аналогичное воздействие на организм, как и киназолоны. При алкоголизме категорически не рекомендуется так же его синтетический аналог, в сочетании со спиртным оказывает сильное разрушительное воздействия на внутренние органы.
  5. Бензодиазепины (Клобазан, Диазепам, Гидазепам, Мидазолам, Клоназепам), оказывают снотворный эффект, отпускаются без рецепта врача вызывают более меньшую зависимость в отличии от барбитуратов. При длительном потреблении повреждают головной мозг. При приеме опьянение от алкоголя может усугубить состояние, возможны остановки дыхания и нарушения сердечной деятельности, вплоть до летальных исходов.

Уложить пьяного человека в домашних условиях получается не так просто, ведь давая медицинские снотворные препараты на фоне алкогольного опьянения, они либо снижают, либо усиливают их эффекты, что негативно влияет на организм. Можно дать пьяному чай и добавить в него перечную мяту, это приведет его в чувство и снизит агрессивность, или же просто игнорировать его, уделяя минимум внимания. Рано или поздно дебоширу надоест это, и он отступит.

Уложить спать пьяного можно гораздо проще, все зависит от реакции самого организма, и от вида напитка. Спиртной напиток бывает разной крепости, происхождения и состава. Можно просто дать человеку напиться, ведь после алкоголя хочется спать, особенно от выпитого в больших количествах. С биологической точки зрения, наступает гипоксия (кислородное голодание) мозга, следовательно, мозг пытается уложить тело спать для, чтобы избежать травм.

Усыпление — это конечно верный способ, позволяющий избавиться на вечер от раздражителя, но довольно варварский даже с моральной точки зрения.

Можно воспользоваться успокаивающими центральную нервную систему средствами растительного происхождения такие, как пустырник, валериана и настойка пиона. Тем более, если с человеком захотелось продолжить вечер. Их можно засыпать прямо в алкоголь, после чего нетрезвый и агрессивный перевоплотиться в жизнерадостного ловеласа. Эффект наступает не сразу, а в течение продолжительного времени, но зато организму выпившего не будет нанесено вреда.

Похмелье и его последствия

Бессонница после алкоголя, довольно распространенный недуг у больных алкоголизмом, который требует врачебного вмешательства. Но страдают этим недомоганием и здоровые люди. При похмелье наблюдается отравление организма. Дело в том, что этиловый спирт под воздействием ферментов распадается на воду и углекислый газ, в этом активно участвует печень. Но когда объём выпитого превышает нормы или организм по каким-то причинам не справляется с расщеплением этила, образуется промежуточное в периоде распада вещество, еще более губительной формы – ацетальдегид. Именно оно и травит нас, выдавая неприятные симптомы на утро.

Симптоматика похмелья неприятна и выражается в тошноте, головной боли, дрожании рук, навязчивом желании хотеть пить из-за сухости во рту, апатии и головокружении, слабости и отсутствии аппетита, дрожании рук и общем подавленном состоянии. Самое лучшее лекарство от похмелья — это сон. Спящий человек самый счастливый в этот момент, так как уложить спать человека с похмельным синдромом проблематично.

Почему с похмелья хочется спать, но этого сделать не удается, можно обусловить множеством причин. Бессонница с похмелья вызвана нарушениями работы органов и биоритмов организма, в результате интоксикации происходит упадок аминокислот, витаминов и минеральных веществ в организме, это и является причиной неправильного функционирования мозговой активности. В таких случаях лучше всего идти к врачу, который и объяснит, как быстро уснуть с похмелья и какие медицинские препараты можно использовать в этой ситуации без вреда для здоровья.

Лечение похмельного синдрома дома

Если идти к врачу нет сил, и терпеть стало невыносимо, тогда для начала нужно очистить организм, по возможности выпив большое количество жидкости, и совершив рвотные действия для выведения остатка спиртосодержащих веществ из желудка. Затем нужно выпить активированный уголь, который действует как сорбент, захватывает все вредные вещества и выводит их из организма.

Можно еще выделить несколько простых панацей, которые помогут с вопросом о том, как уснуть с похмелья. Например, желательно выпить куриный бульон, он является универсальным средством от всех болезней, в том числе и от похмелья. Помогает горячий, сладкий, крепкий чай. Он тонизирует, быстро всасывается в стенки желудка и кишечника, питая обезвоженный организм водой и глюкозой, в которой организм особенно нуждается после бурных посиделок. Хорошим помощником являются молочные и кисломолочные продукты, которые действуют как сорбент и помогают расщеплять вредные кислоты.

Если Вы изрядно набрались, и с утра чувствуете безумное недомогание, не торопитесь травиться незнакомыми таблетками и веществами, располагая, что вам станет легче. Даже если и станет, то не факт, что вы не навредите себе, если быть точным своей драгоценной печени, на которою, итак, было изрядно выброшено алкоголя. Другое дело, если вам не спится по причине сторонних факторов, например, переутомляемости либо нервного возбуждения. В таком случае нужна консультация специалиста. Самолечение — это инфантильность по отношению к своему здоровью. Помните, что любой препарат нерастительного происхождения состоит из химических соединений, которые проходят через фильтр организма, оседая в нём.

Ссылка на источник: http://alko112.ru/metody-lecheniya/chto-podsypat-v-alkogol.html